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湖州申科生物技術股份有限公司 工藝殘留檢測|外源因子/微生物檢測|熱原檢測|細胞表征
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湖州申科生物技術股份有限公司成立于2012年,是集研發(fā)、生產、銷售與技術服務為一體的**高新技術企業(yè)及專精特新“小巨人”企業(yè)。公司長期專注于藥品質量共性關鍵分析技術的研發(fā)與產業(yè)化,致力于解決行業(yè)“卡脖子”與短板問題,為國內生物制藥企業(yè)、 CRO/CDMO、科研單位及監(jiān)管機構系統(tǒng)提供宿主細胞核酸、蛋白及糖殘留,外源風險因子,工藝殘留,遺傳穩(wěn)定性等檢測的標準化試劑、QC相關設備及技術服務,已通過國際ISO13485:2016質量管理體系認證和CNAS實驗室認可,是遵照藥品生產質量規(guī)范(GMP-like)管理的產品和服務供應商,是質量分析試劑的國內主要供應商。 專注藥品質控,聚焦國標實踐。湖州申科以完整的研發(fā)、生產、銷售和技術服務體系,一站式服務于細胞基因**、疫苗、抗體、重組蛋白、生物源**器械、生物工程類小分子藥物及生化藥物等各類生物行業(yè)客戶,成功支持眾多用戶產品的中、美、歐IND及BLA申報,不僅備案了FDA要求的II類藥物相關物料文件(DMF),且有多項發(fā)明**被收入法規(guī)的技術通則。

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上海內毒素檢測法規(guī)要求 湖州申科生物技術股份供應

2025-11-28 15:51:16

內毒素檢測重組級聯(lián)試劑(rCR)與天然鱟試劑在原料、性能和可持續(xù)性上存在本質區(qū)別。原料方面,天然鱟試劑依賴鱟血采集,受動物資源限制,而 rCR 通過基因工程表達 C、B 因子及凝固酶原,無動物源性,供應穩(wěn)定。特異性上,天然鱟試劑因含 G 因子,易與 β-D 葡聚糖反應產生假陽性,而 rCR 剔除 G 因子,只對內毒素特異性響應,從機制上消除干擾。批間一致性方面,天然鱟試劑受鱟個體差異影響,批間 CV 值較高;rCR 成分明確且生產工藝標準化,批間差異明顯降低,CV 值≤15%。兩者靈敏度相當(0.005EU/mL),但 rCR 無需面臨鱟資源政策限制,更符合動物福利趨勢和長期質控需求,是天然鱟試劑的理想替代。 細菌內毒素檢查用水需符合滅菌注射用水標準,內毒素含量有明確限值且無干擾。上海內毒素檢測法規(guī)要求

湖州申科生物動態(tài)顯色法鱟試劑用于定量測定人用和動物用注射藥物、生物制品及**器械等樣本中的細菌內毒素的含量。 細菌內毒素能特異性地活化反應主劑中的 C 因子,活化的 C 因子活化 B 因子,活化的 B 因子進而活化凝固酶原,凝固酶水解反應中的顯色底物,產生游離的pNA(對硝基苯胺)從而引起吸光度變化,根據動態(tài)檢測溶液吸光度變化率對內毒素進行定量。本品能夠快速、高靈敏度地定量檢測樣品中的內毒素水平,適用于各種實驗室和工業(yè)生產場景,確保產品質量和**性。 江蘇生物制品內毒素檢測鱟試劑內毒素檢測方法多樣,影響因素及實驗干擾較多,包括實驗操作步驟、樣品處理等方面。

樣品中存在的非特異性鱟反應啟動物,會繞過內毒素直接觸發(fā)鱟試劑反應,導致內毒素檢測出現(xiàn)假陽性,需針對性消除干擾。常見的非特異性啟動物包括 1,3-β-D 葡聚糖和含絲氨酸蛋白酶的生物制品(如胰酶):1,3-β-D 葡聚糖會啟動鱟試劑的 G 因子旁路,不依賴內毒素即可引發(fā)凝膠形成或光度變化;胰酶等絲氨酸蛋白酶類物質,其作用機制與內毒素觸發(fā)鱟試劑的過程相似,會模擬內毒素信號導致誤判。針對這類干擾,若樣品含 1,3-β-D 葡聚糖,可使用試劑盒配套的抗增液,通過抑制 G 因子活性阻斷旁路啟動;若樣品為胰酶等生物制品,可通過加熱處理(如 80℃加熱 10 分鐘)滅活絲氨酸蛋白酶,避免其模擬內毒素反應。這些處理措施能有效排除非特異性信號,確保內毒素檢測只針對目標內毒素產生響應,提升結果準確性。

內毒素檢測常與熱原檢測混淆,二者既有關聯(lián)又有區(qū)別:熱原是指所有能引起發(fā)熱的物質(包括內毒素、病毒、真菌等),通過傳統(tǒng)家兔熱原試驗檢測;內毒素是熱原的主要成分(占 90% 以上),檢測更具特異性。目前,家兔熱原試驗因操作復雜、動物成本高,已逐漸被單核細胞活化反應測定法(MAT)替代,但部分產品(如放射性質藥物、血液制品)仍需保留家兔試驗作為補充。法規(guī)要求內毒素檢測結果需與熱原風險關聯(lián),若內毒素檢測合格但臨床出現(xiàn)熱原反應,需排查是否存在非內毒素類熱原,通過聯(lián)合檢測確保產品**性。 外源性熱原含細菌內毒素、脂磷壁酸、酵母多糖等,單核細胞活化反應檢查法可檢出全部熱原。

在進行內毒素檢測時,干擾試驗又叫增強或抑制試驗,主要目的是確證檢測內毒素的方法是否受樣品干擾。在建立細菌內毒素檢查方法中,驗證試驗前,要去除樣品可能含有的內毒素,以確保建立方法的準確可靠。藥典規(guī)定:①當進行新藥的內毒素檢查試驗前,或無內毒素檢查項品種建立內毒素檢查法時,需進行干擾試驗;②當鱟試劑、供試品的配方、生產工藝改變,或試驗環(huán)境下發(fā)生了任何有可能影響試驗結果的變化時,需重新進行干擾試驗。生產廠家常發(fā)生的一些微小變更,會影響到評估結果,進而影響到供試品對鱟試劑的干擾試驗。因此,生產廠家應制定一個重復進行干擾試驗的周期,并進行跟蹤和記錄。 繪制內毒素標準曲線時,起始濃度需統(tǒng)一為 1000EU/mL,避免稀釋誤差。北京合規(guī)性內毒素檢測結果判定

塑料器皿對內毒素吸附力強,制備內毒素工作標準品(CSE)稀釋液建議用硼硅酸鹽玻璃管。上海內毒素檢測法規(guī)要求

隨著動物保護理念和法規(guī)要求升級,重組因子C法(rFC法)作為 LAL 法的替代技術逐漸普及。重組 C 因子是以基因重組的方式表達的 LAL 試劑中的 C 因子,C 因子被內毒素活化后切割熒光底物產生游離熒光基團,通過檢測熒光信號可以反應活化后的蛋白酶活性,并由此可以推算出內毒素的含量。與傳統(tǒng) LAL 法相比,rFC 法無需依賴鱟血資源,避免了天然 LAL 試劑批間差異大、易受 β- 葡聚糖干擾等問題,且反應特異性更強。目前,《美國藥典》、《歐洲藥典》等法規(guī)已收錄 rFC 法,歐盟更推薦其用于疫苗等高風險產品檢測,在保證檢測準確性的同時,符合動物福利和可持續(xù)發(fā)展要求。 上海內毒素檢測法規(guī)要求

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